Hlubokomořská zóna dna světového oceánu. Světový oceán a jeho části. Co jsme se naučili


Všichni obyvatelé vodní prostředí dostal obecný název hydrobionti. Obývají celý světový oceán, kontinentální nádrže a podzemní vody. V oceánu a jeho mořích, stejně jako ve velkých vnitrozemských vodních útvarech, se vertikálně rozlišují čtyři hlavní přírodní zóny, které se výrazně liší svými ekologickými charakteristikami (obr. 3.6). Pobřežní mělká zóna, zaplavená během oceánského nebo mořského přílivu, se nazývá přímořská zóna (obr. 3.7). Podle toho se všechny organismy žijící v dané zóně nazývají litorální. Nad úrovní přílivu se část pobřeží zvlhčená sprškou příboje nazývá supralitorál. Rozlišuje se také sublitorální zóna - oblast postupného poklesu půdy do hloubky

200 m, což odpovídá kontinentálnímu šelfu. Přílivová zóna má zpravidla největší biologickou produktivitu díky hojnosti živin přiváděných z kontinentu do pobřežních oblastí řekami, dobrému oteplování letní období a vysoké úrovně světla dostačující pro fotosyntézu, které společně poskytují hojnost rostlinného a živočišného života. Spodní část oceánu, moře nebo velkého jezera se nazývá benthál. Rozkládá se podél kontinentálního svahu od šelfu s rychlým nárůstem hloubky a tlaku, přechází dále do hluboké oceánské nížiny a zahrnuje hlubokomořské prohlubně a příkopy. Benthal se zase dělí na batyal - oblast strmého kontinentálního svahu a hlubinnou oblast - oblast hlubokomořské pláně s hloubkami oceánu od 3 do 6 km. Vládne zde úplná tma, teplota vody bez ohledu na to klimatická zóna je převážně od 4 do 5 °C, nedochází k žádným sezónním výkyvům, tlak vody a salinita dosahují svých nejvyšší hodnoty se sníží koncentrace kyslíku a může se objevit sirovodík. Nejhlubší zóny oceánu, odpovídající největším proláklinám (od 6 do 11 km), se nazývají ultrapropastné.

Rýže. 3.7. Přímořská zóna pobřeží zálivu Dvina Bílé moře(O. Yagry).
A - přílivová pláž; B - nízký borový les na pobřežních dunách

Vrstva vody v otevřeném oceánu nebo moři se od hladiny až po maximální hloubky pronikání světla do vodního sloupce nazývá pelagická a organismy v ní žijící se nazývají pelagické. Podle provedených experimentů je sluneční světlo v otevřeném oceánu schopné proniknout do hloubek až 800-1000 m. Samozřejmě jeho intenzita v takových hloubkách je extrémně nízká a pro fotosyntézu zcela nedostačující, ale fotografická deska ponořená do těchto vrstev vodního sloupce při expozici po dobu 3-5 hodin se ukáže jako přeexponované. Nejhlubší mořské rostliny lze nalézt v hloubkách do 100 m. Pelagická zóna je také rozdělena na několik vertikálních zón, které hloubkou odpovídají zónám bentickým. Epipelagická je povrchová vrstva otevřeného oceánu nebo moře, vzdálená od pobřeží, ve které se projevuje denní a sezónní proměnlivost teplotních a hydrochemických parametrů. Zde, stejně jako v litorálních a sublitorálních zónách, dochází k fotosyntéze, při které rostliny produkují primární organickou hmotu nezbytnou pro všechny vodní živočichy. Spodní hranice epipelagické zóny je určena penetrací sluneční světlo do hloubek, kde jeho intenzita a spektrální složení postačuje co do intenzity pro fotosyntézu. Typicky maximální hloubka epipelagické zóny nepřesahuje 200 m. Bathypelagická je vodní sloupec střední hloubky, zóna soumraku. A konečně, abysopelagická zóna je hlubokomořská spodní zóna úplné tmy a konstantních nízkých teplot (4-6 °C).
Oceánská voda, stejně jako voda moří a velkých jezer, není v horizontálním směru homogenní a je souborem jednotlivých vodních hmot, které se od sebe liší v řadě ukazatelů. Mezi ně patří teplota vody, slanost, hustota, průhlednost, obsah živin atd. Hydrochemické a hydrofyzikální vlastnosti mas povrchové vody jsou do značné míry určeny zonálním typem klimatu v oblasti jejich vzniku. Specifické abiotické vlastnosti vodní hmoty jsou zpravidla spojeny s určitým druhovým složením hydrobiontů v ní žijících. Proto je možné velké stabilní vodní masy Světového oceánu považovat za samostatné ekologické zóny.
Významný objem vodních mas ve všech oceánech a vodních útvarech na souši je v neustálém pohybu. Pohyby vodních mas způsobují především vnější a zemské gravitační síly a vlivy větru. Mezi vnější gravitační síly, které způsobují pohyb vody, patří přitažlivost Měsíce a Slunce, která tvoří střídání přílivu a odlivu v celé hydrosféře a také v atmosféře a litosféře. Gravitační síly způsobují proudění řek, tzn. pohyb vody v nich z vysokých hladin do nižších a také pohyb vodních mas s nestejnou hustotou v mořích a jezerech. Vlivy větru vedou k pohybu povrchových vod a vytvářejí kompenzační proudy. Samotné organismy jsou navíc schopny znatelného promíchání vody při pohybu v ní a při krmení filtrací. Například jeden velký sladkovodní mlž perlový ječmen (Unionidae) je schopen přefiltrovat až 200 litrů vody za den, přičemž vytváří zcela uspořádaný proud kapaliny.
K pohybu vody dochází především ve formě proudů. Proudy jsou horizontální, povrchové a hluboké. Výskyt proudění je obvykle doprovázen vznikem opačně směřujícího kompenzačního proudu vody. Hlavní povrchové horizontální proudy Světového oceánu jsou severní a jižní pasátové proudy (obr. 3.8), směr

proudí od východu na západ rovnoběžně s rovníkem a mezioborový proud se mezi nimi pohybuje v opačném směru. Každý pasátový proud je na západě rozdělen na 2 větve: jedna se mění na mezipasátový proud, druhá se odchyluje směrem k vyšším zeměpisným šířkám a vytváří teplé proudy. Ve směru z vysokých zeměpisných šířek se vodní masy přesouvají do nízkých zeměpisných šířek a vytvářejí studené proudy. Nejsilnější proud ve Světovém oceánu se tvoří kolem Antarktidy.* Jeho rychlost v některých oblastech přesahuje 1 m/s. Antarktický proud nese své studené vody ze západu na východ, ale jeho výběžek proniká poměrně daleko na sever podél západního pobřeží Jižní Amerika, vytvářející studený Peruánský proud. Teplý proud Golfský proud, druhý nejsilnější oceánský proud, pramení v teplých tropických vodách Mexického zálivu a Sargasového moře, gt; následně směruje jeden ze svých výtrysků směrem k severovýchodní Evropě a přivádí teplo do boreální zóny. Kromě povrchových horizontálních proudů jsou ve Světovém oceánu i hluboké. Převážná část hlubokých vod se tvoří v polárních a subpolárních oblastech a zde klesající ke dnu se pohybují směrem k tropickým zeměpisným šířkám. Rychlost hlubinných proudů je mnohem nižší než u povrchových, ale přesto je poměrně znatelná - od 10 do 20 cm/s, což zajišťuje globální cirkulaci celé tloušťky oceánských vod. Život organismů, které nejsou schopny aktivních pohybů ve vodním sloupci, se často ukazuje jako zcela závislý na povaze proudů a vlastnostech odpovídajících vodních mas. Životní cyklus mnoha malých korýšů, kteří žijí ve vodním sloupci, stejně jako medúz a ctenoforů, může probíhat téměř výhradně za podmínek určitého proudu. *

Rýže. 3.8. Schéma povrchových oceánských proudů a hranic šířkových zón ve Světovém oceánu [Konstantinov, 1986].
Zóny: 1 – Arktida, 2 – boreální, 3 – tropická, 4 – notální, 5 – Antarktida

Obecně platí, že pohyb vodních mas má přímý i nepřímý vliv na vodní organismy. Mezi přímé dopady patří horizontální transport pelagických organismů, vertikální pohyb pelagických organismů a vymývání bentických organismů a jejich přenášení po proudu (zejména v řekách a potocích). Nepřímý vliv pohybující se vody na hydrobionty lze vyjádřit přísunem potravy a dalším množstvím rozpuštěného kyslíku a odstraňováním nežádoucích metabolických produktů z biotopu. Kromě toho proudy pomáhají vyrovnat zonální gradienty teploty, slanosti vody a obsahu živin v regionálním i globálním měřítku a zajišťují stabilitu parametrů stanovišť. Neklid na povrchu vodních útvarů vede ke zvýšené výměně plynů mezi atmosférou a hydrosférou, čímž přispívá ke zvýšení koncentrace kyslíku v povrchové vrstvě. Vlny také provádějí proces míchání vodních mas a vyrovnávání jejich hydrochemických parametrů a přispívají k ředění a rozpouštění různých toxických látek, které se dostaly na povrch vody, jako jsou ropné produkty. Role vln je zvláště velká u pobřeží, kde příboj drtí půdu, pohybuje s ní vertikálně i horizontálně, z některých míst odnáší zeminu a bahno a jinde je ukládá. Síla příboje při bouřkách může být extrémně vysoká (až 4-5 tun na m2), což může mít neblahý vliv na společenstva hydrobiontů mořského dna pobřežní zóny. V blízkosti skalnatých břehů může voda v podobě šplouchání v příboji při velké bouři uletět až 100 m! Proto je podmořský život v takových oblastech často vyčerpán.
Vnímání různé formy Speciální receptory pomáhají hydrobiontům pohybovat vodou. Ryby hodnotí rychlost a směr proudění vody pomocí orgánů boční linie. Korýši mají speciální antény, měkkýši mají receptory ve výrůstcích pláště. Mnoho druhů má vibrační receptory, které vnímají vibrace vody. Nacházejí se v epitelu ctenoforů, u raků ve formě zvláštních vějířovitých orgánů. Larvy vodního hmyzu vnímají vibrace vody různými chlupy a štětinami. Většina vodních organismů si tedy evolučně vytvořila velmi účinné orgány, které jim umožňují navigaci a vývoj v podmínkách typů pohybu vodního prostředí, které jsou pro ně relevantní.
Za samostatné ekologické zóny Světového oceánu a velké pevniny můžeme považovat i oblasti pravidelného stoupání spodních vodních mas k povrchu - atellů, které je doprovázeno prudkým nárůstem množství biogenních prvků (C, Si, N, P atd.) v povrchové vrstvě, což má velmi pozitivní vliv na bioproduktivitu vodního ekosystému.
Je známo několik velkých vzestupných zón, které jsou jednou z hlavních oblastí světového rybolovu. Patří mezi ně peruánský vzestup podél západního pobřeží Jižní Ameriky, Kanárský vzestup, západoafrický (Guineaský záliv), oblast nacházející se východně od ostrova. Newfoundland u atlantického pobřeží Kanady atd. Ve vodách většiny okrajových a vnitrozemských moří se periodicky tvoří výrony menších prostorových a časových měřítek. Důvodem vzniku upwellingu je stálý vítr, jako je pasát vanoucí z kontinentu směrem k oceánu pod úhlem jiným než 90°. Vzniklý proud povrchového větru (drift) se při pohybu od pobřeží vlivem síly rotace Země postupně stáčí na severní polokouli doprava a na jižní doleva. V tomto případě se v určité vzdálenosti od břehu vytvořený vodní tok prohlubuje a díky kompenzačnímu proudění se do povrchových vrstev dostává voda z hlubinného a blízkého horizontu. Fenomén vzlínání je vždy doprovázen výrazným poklesem teploty povrchové vody.
Velmi dynamické ekologické zóny Světového oceánu jsou oblasti frontálního úseku několika heterogenních vodních mas. Nejvýraznější fronty s výraznými gradienty v parametrech mořského prostředí jsou pozorovány, když se teplé a studené proudy setkají, například s teplým Severoatlantickým proudem a studená voda teče ze Severního ledového oceánu. V oblastech frontálního úseku mohou vznikat podmínky zvýšené bioproduktivity a často se zvyšuje druhová diverzita vodních organismů v důsledku vzniku unikátní biocenózy tvořené zástupci různých faunistických komplexů (vodních mas).
Oblasti hlubokomořských oáz jsou také speciálními ekologickými zónami. Uplynulo jen asi 30 let od chvíle, kdy byl svět jednoduše šokován objevem francouzsko-americké expedice. 320 km severovýchodně od Galapág v hloubce 2600 m byly objeveny „oázy života“, neočekávané pro věčnou temnotu a chlad, které v takových hloubkách panují, obývané mnoha mlži, krevetami a úžasnými červy - vestimentifera. Nyní se podobná společenství nacházejí ve všech oceánech v hloubkách od 400 do 7000 m v oblastech, kde magmatická hmota vystupuje na povrch hlubokého oceánského dna. Asi stovka z nich byla nalezena v Tichém oceánu, 8 v Atlantiku, 1 v Indickém; 20 - v Rudém moři, několik - ve Středozemním moři [Rona, 1986; Bogdanov, 1997]. Hydrotermální ekosystém je jediný svého druhu, za svou existenci vděčí procesům na planetárním měřítku probíhajícím v útrobách Země. Hydrotermální prameny se zpravidla tvoří v zónách pomalého (1-2 cm za rok) expanze obrovských bloků zemské kůry (litosférické desky), pohybujících se ve vnější vrstvě polotekutého obalu zemského jádra. - plášť. Zde se vylévá horký skořápkový materiál (magma) a vytváří mladou kůru v podobě středooceánských horských pásem, jejichž celková délka je více než 70 tisíc km. Trhlinami v mladé kůře pronikají oceánské vody do hlubin, tam se nasycují minerály, ohřívají se a hydrotermálními prameny se opět vracejí do oceánu. Tyto zdroje tmavé, horké vody podobné kouři se nazývají „černí kuřáci“ (obr. 3.9) a chladnější zdroje bělavé vody se nazývají „bílí kuřáci“. Prameny jsou výrony teplé (do 30-40 °C) nebo horké (do 370-400 °C) vody, tzv. fluidní, přesycené sloučeninami síry, železa, manganu, řadou dalších chemických prvků. a myriády bakterií. Voda v blízkosti sopek je téměř čerstvá a nasycená sirovodíkem. Tlak tryskající lávy je tak silný, že mračna kolonií bakterií, které oxidují sirovodík, stoupají desítky metrů nad Dnem a vytvářejí dojem podvodní vánice.

. . Rýže. 3.9. Hlubinná oáza-hydrotermální pramen.

Během celého studia neobvykle bohaté hydrotermální fauny bylo objeveno více než 450 druhů zvířat. Navíc se ukázalo, že 97 % z nich jsou ve vědě noví. S tím, jak se objevují nové zdroje a studují se již známé, je neustále objevováno stále více nových druhů organismů. Biomasa živých tvorů žijících v zóně hydrotermálních průduchů dosahuje 52 kg a více na metr čtvereční, neboli 520 tun na hektar. To je 10-100 tisíckrát více než biomasa na dně oceánu v blízkosti středooceánských hřbetů.
Zbývá posoudit vědecký význam výzkumu hydrotermálních průduchů. Objev biologických společenství žijících v hydrotermálních průduchových zónách ukázal, že Slunce není jediným zdrojem energie pro život na Zemi. Samozřejmě, že převážná část organické hmoty na naší planetě vzniká z oxidu uhličitého a vody při nejsložitějších reakcích fotosyntézy pouze díky energii slunečního záření absorbované chlorofylem suchozemských a vodních rostlin. Ukazuje se ale, že v hydrotermálních oblastech je možná syntéza organické hmoty pouze na základě energie chemických vazeb, uvolňují ji desítky druhů bakterií, oxidační sloučeniny železa a dalších kovů, síry, manganu, sirovodíku a metanu, získané zdroji z hlubin Země. Uvolněná energie jde na udržení nejsložitějších chemosyntézních reakcí, při kterých se syntetizuje primární bakteriální produkt ze sirovodíku nebo metanu a oxidu uhličitého. Tento život existuje pouze díky chemické, nikoli sluneční energii, proto přijal název chemobios Role chemobios v životě světového oceánu ještě není dostatečně prozkoumána, ale již nyní je zřejmé, že je velmi významná.
V současné době je pro hydrotermální systémy stanoveno mnoho důležitých parametrů jejich životní aktivity a vývoje. Specifika jejich vývoje jsou známa v závislosti na tektonických podmínkách a polohách, umístění v osové zóně nebo na stranách riftových údolí a přímé souvislosti se železitým magmatismem. Byla objevena cykličnost hydrotermální aktivity a pasivity dosahující 3-5 tisíc a 8-10 tisíc let. Zonace rudních staveb a polí byla stanovena v závislosti na teplotě hydrotermálního systému. Hydrotermální roztoky se od mořské vody liší nižším obsahem Mg, SO4, U, Mo a zvýšeným obsahem K, Ca, Si, Li, Rb, Cs, Be.
Hydrotermální oblasti byly nedávno objeveny také na polárním kruhu. Tato oblast se nachází 73 0 severně od středoatlantického pohoří, mezi Grónskem a Norskem. Toto hydrotermální pole se nachází o více než 220 km blíže k severnímu pólu než všichni dříve nalezení „kuřáci“. Objevené prameny vydávají vysoce mineralizovanou vodu o teplotě kolem 300 °C. Obsahuje soli kyseliny sirovodíkové – sulfidy. Smíchání vřídelní vody s okolní ledovou vodou vede k rychlému tuhnutí sulfidů a jejich následnému vysrážení. Vědci se domnívají, že masivní ložiska sulfidů nahromaděná kolem zdroje patří k největším na dně světových oceánů. Soudě podle jejich počtu zde kuřáci působí již mnoho tisíc let. Oblast kolem tryskajících fontán vroucí vody je pokryta bílými rohožemi bakterií, kterým se daří na minerálních usazeninách. Vědci zde objevili i mnoho dalších různorodých mikroorganismů a dalších živých tvorů. Předběžná pozorování nám umožnila dospět k závěru, že ekosystém kolem arktických hydroterm je unikátní útvar, výrazně odlišný od ekosystémů poblíž jiných „černých kuřáků“.
„Černí kuřáci“ jsou velmi zajímavým přírodním fenoménem. Významně přispívají k celkovému tepelnému toku Země a vytahují na povrch oceánského dna obrovské množství minerálů. Předpokládá se například, že ložiska měděných pyritových rud na Uralu, Kypru a Newfoundlandu vytvořili starověcí kuřáci. Kolem pramenů také vznikají zvláštní ekosystémy, ve kterých mohl podle řady vědců vzniknout první život na naší planetě.
Konečně nezávislé ekologické zóny Světového oceánu zahrnují oblasti ústí tekoucích řek a jejich širokých ústí. Sladká říční voda, která se vlévá do oceánských nebo mořských vod, vede ve větší či menší míře k jejímu odsolování. Kromě toho říční vody ve svých dolních tocích obvykle přenášejí značné množství rozpuštěné a suspendované organické hmoty a obohacují jimi pobřežní zónu oceánů a moří. V blízkosti ústí velkých řek proto vznikají oblasti se zvýšenou bioproduktivitou a na relativně malém území lze nalézt typické sladkovodní, brakické a typicky mořské organismy. Největší řeka svět - Amazonie - ročně vynese do Atlantského oceánu asi 1 miliardu tun organického bahna. A s tokem řeky Do řeky Mississippi do Mexického zálivu se ročně dostane asi 300 milionů tun kalů, což na pozadí celoročně vysokých teplot vody vytváří v této oblasti velmi příznivé bioprodukční podmínky. V některých případech může tok jedné nebo několika řek ovlivnit mnoho environmentálních parametrů v celém moři. Například slanost celého Azovského moře je velmi úzce závislá na dynamice toku řek Don a Kubáň. Se vzrůstajícím průtokem sladké vody se složení azovských biocenóz poměrně rychle mění, častěji se v ní objevují sladkovodní a brakické organismy schopné žít a množit se při slanosti 2 až 7 g/l. Pokud se sníží průtok řek, zejména Donu, vytvoří se předpoklady pro intenzivnější pronikání mas slané vody z Černého moře, slanost v Azovském moři se zvýší (v průměru na 5-10 g / l) a složení fauny a flóry se přeměňuje na převážně námořní.
Obecně platí, že vysoká bioproduktivita, včetně rybolovu, většiny vnitrozemských moří Evropy, jako je Baltské, Azovské, Černé a Kaspické moře, je dána především přísunem velkého množství organických látek s odtokem četných přitékajících řek.

HLUBOKÉ VODNÍ ZÓNY

Hlubokomořské (abysální) zóny - oblasti oceánu hluboké více než 2000 m - zabírají více než polovinu zemského povrchu. V důsledku toho je to nejběžnější stanoviště, ale také zůstává nejméně prozkoumané. Jedině v Nedávno, díky nástupu hlubokomořských dopravních prostředků začínáme objevovat tento nádherný svět.

Hluboké zóny se vyznačují stálými podmínkami: chlad, tma, obrovský tlak (více než 1000 atmosfér), díky neustálé cirkulaci vody v hlubokých mořských proudech nechybí kyslík. Tyto zóny existují velmi dlouho a neexistují žádné překážky pro šíření organismů.

V úplné tmě není snadné najít jídlo nebo partnera, takže obyvatelé mořských hlubinách přizpůsobili se, aby se navzájem rozpoznávali pomocí chemických signálů; nějaký hlubokomořské ryby mají bioluminiscenční orgány obsahující světelné symbiontní bakterie. Hlubinné ryby - rybáři - šli ještě dál: když samec (menší) najde samičku, přisaje se na ni a dokonce i jejich krevní oběh se stává běžným. Dalším důsledkem tmy je nepřítomnost fotosyntetických organismů, takže společenstva získávají živiny a energii z mrtvých organismů, které padají na mořské dno. Mohou to být buď obří velryby, nebo mikroskopický plankton. Malé částicečasto tvoří vločky „mořského sněhu“, když jsou smíchány s hlenem, živinami, bakteriemi a prvoky. Cestou ke dnu se většina organického materiálu sežere nebo se z něj uvolní hodně dusíku, takže než zbytky dokončí cestu, jsou málo výživné. To je jeden z důvodů, proč je koncentrace biomasy na mořském dně velmi nízká.

Důležité téma pro budoucí výzkum hlubokomořské zóny by se měla stát rolí bakterií v potravním řetězci.

Viz také článek „Oceány“.

Z knihy Sen - tajemství a paradoxy autor Vein Alexander Moiseevich

Hypnogenní zóny V předchozí kapitole jsme nakreslili vnější obrázek spánku. Kromě takových jevů, jako je somnambulismus a házení a houpání, je tento obrázek všem dobře znám. Nyní stojíme před těžším úkolem – představit si, co se děje během spánku

Z knihy Obecná ekologie autor Černovová Nina Mikhailovna

4.1.1. Ekologické zóny světového oceánu V oceánu a jeho mořích se nacházejí především dvě ekologické oblasti: vodní sloupec - pelagický a dno - bentické (obr. 38). V závislosti na hloubce se bentická zóna dělí na sublitorální zónu - oblast postupně se zmenšující pevniny

Z knihy Podpora života pro posádky letadel po vynuceném přistání nebo splashdown (bez ilustrací) autor Volovič Vitalij Georgijevič

Z knihy Podpora života pro posádky letadel po vynuceném přistání nebo splashdown [s ilustracemi] autor Volovič Vitalij Georgijevič

Eufotická zóna je horní (v průměru 200 m) zóna oceánu, kde je osvětlení dostatečné pro fotosyntetickou aktivitu rostlin. Fytoplankton je zde hojný. Proces fotosyntézy probíhá nejintenzivněji v hloubkách 25-30 m, kde je osvětlení minimálně 1/3 osvětlení mořské hladiny. V hloubce nad 100 m klesá intenzita osvětlení na 1/100. V oblastech Světového oceánu, kde jsou vody obzvláště čisté, může fytoplankton žít v hloubkách až 150-200 m.[...]

Hluboké vody Světového oceánu jsou vysoce homogenní, ale zároveň mají všechny typy těchto vod své vlastní charakterové rysy. Hlubinné vody se tvoří především ve vysokých zeměpisných šířkách v důsledku míšení povrchových a středních vod v oblastech cyklonálních gyrů nacházejících se v blízkosti kontinentů. Mezi hlavní centra formování hlubokých vod patří severozápadní oblasti Pacifiku, Atlantické oceány a oblastí Antarktidy. Nacházejí se mezi středními a spodními vodami. Mocnost těchto vod je v průměru 2000-2500 m. Maximální (až 3000 m) je v rovníkové zóně a v oblasti subantarktických pánví.[...]

Hloubka D se nazývá hloubka tření. V horizontu rovném dvojnásobku hloubky tření se budou směry vektorů rychlosti driftového proudu v této hloubce a na hladině oceánu shodovat. Pokud je hloubka nádrže v uvažované oblasti větší než hloubka tření, měla by být taková nádrž považována za nekonečně hlubokou. V rovníkové zóně Světového oceánu by tedy hloubky, bez ohledu na jejich skutečnou hodnotu, měly být považovány za malé a unášené proudy by měly být považovány za proudy v mělkém moři.[...]

Hustota se mění s hloubkou v důsledku změn teploty, slanosti a tlaku. Jak teplota klesá a slanost stoupá, hustota se zvyšuje. Normální stratifikace hustoty je však v určitých oblastech Světového oceánu narušena v důsledku regionálních, sezónních a jiných změn teploty a slanosti. V rovníkové zóně, kde jsou povrchové vody poměrně odsolené a mají teplotu 25-28°C, jsou podloženy slanějšími studenými vodami, takže hustota prudce narůstá do horizontu 200 m, a pak se pomalu zvyšuje na 1500 m , po kterém se stává téměř konstantní. V mírných zeměpisných šířkách, kde se povrchové vody v předzimním období ochlazují, se zvyšuje hustota, vznikají konvektivní proudy a klesá hustší voda, zatímco méně hustá voda stoupá k povrchu - dochází k vertikálnímu promíchávání vrstev. [...]

V riftových zónách Světového oceánu bylo identifikováno asi 139 hlubokých hydrotermálních polí (65 z nich aktivních, viz obr. 5.1). Dá se očekávat, že počet takových systémů poroste s tím, jak bude pokračovat další výzkum riftových zón. Přítomnost 17 aktivních hydrotermálních systémů podél 250 km dlouhého úseku neovulkanické zóny v islandském riftovém systému a nejméně 14 aktivních hydrotermálních systémů podél 900 km úseku v Rudém moři naznačuje prostorový rozsah v rozložení hydrotermálních polí mezi 15 a 64 km [...]

Unikátní zóna Světového oceánu, vyznačující se vysokou produktivitou ryb, je vzestupná, tzn. vzestup vody z hlubin do horních vrstev oceánu zpravidla tím západní břehy kontingenty [...]

Povrchová zóna (s dolní hranicí v průměrné hloubce 200 m) se vyznačuje vysokou dynamikou a proměnlivostí vlastností vody, způsobenou sezónními výkyvy teplot a větrnými vlnami. Objem vody v něm obsažené je 68,4 milionů km3, což je 5,1 % objemu vody ve Světovém oceánu.[...]

Střední pásmo (200-2000 m) se vyznačuje změnou povrchové cirkulace se svým šířkovým přesunem hmoty a energie do hlubokého oběhu, ve kterém převažuje meridionální transport. Ve vysokých zeměpisných šířkách je tato zóna spojena s vrstvou teplejší vody, která pronikla z nízkých zeměpisných šířek. Objem vody ve střední zóně je 414,2 milionů km3, neboli 31,0 % světového oceánu.[...]

Nejsvrchnější část oceánu, kudy proniká světlo a kde vzniká primární produkce, se nazývá eufotická. Jeho tloušťka na otevřeném oceánu dosahuje 200 m a v pobřežní části - ne více než 30 m. Ve srovnání s kilometrovou hloubkou je tato zóna poměrně tenká a je oddělena kompenzační zónou od mnohem většího vodního sloupce, až po úplně dole – afotická zóna.[ .. .]

Uvnitř otevřeného oceánu jsou tři zóny, jejichž hlavním rozdílem je hloubka průniku sluneční paprsky(obr. 6.11).[...]

Kromě rovníkové zóny vzestupu dochází k vzestupu hlubokých vod tam, kde silné, vytrvalé větry odhánějí povrchové vrstvy od břehů velkých vodních ploch. S přihlédnutím k závěrům Ekmanovy teorie lze konstatovat, že vzlínání nastává, když je směr větru tečný k pobřeží (obr. 7.17). Změna směru větru na opačný vede ke změně z upwelling na downwelling nebo naopak. Zóny vzestupu tvoří pouze 0,1 % plochy Světového oceánu.[...]

Hluboké oceánské trhlinové zóny se nacházejí v hloubkách asi 3 000 m nebo více. Životní podmínky v ekosystémech hlubokomořských riftových zón jsou velmi jedinečné. To je úplná tma, obrovský tlak, nízká teplota vody, nedostatek potravinových zdrojů, vysoké koncentrace sirovodíku a toxických kovů, jsou tam vývody horké podzemní vody, atd. V důsledku toho prošly zde žijící organismy následujícími adaptacemi: zmenšení plaveckého měchýře u ryb nebo vyplnění jeho dutiny tukovou tkání, atrofie zrakových orgánů, vývoj orgánů vyzařujících světlo atd. Živé organismy zastupují obří červi (pogonophora), velcí mlži, krevety, krabi a některé druhy ryb. Producenty jsou sirovodíkové bakterie žijící v symbióze s měkkýši.[...]

Kontinentální svah je zóna přechodu z kontinentů na dno oceánu, která se nachází v rozmezí 200-2440 m (2500 m). Vyznačuje se prudkou změnou hloubky a výraznými sklony dna. Průměrné sklony dna jsou 4-7°, v některých oblastech dosahují 13-14°, jako např. v Biskajském zálivu; Ještě větší sklony dna jsou známy poblíž korálových a sopečných ostrovů.[...]

Při vzestupu podél zlomové zóny s expanzí do hloubek 10 km nebo méně (od dna oceánu), což přibližně odpovídá poloze Mohorovicické hranice v oceánské litosféře, může ultrazákladní plášťová intruze vstoupit do zóny cirkulace termální vody. . Zde jsou při T = 300-500°C vytvořeny příznivé podmínky pro proces serpentinizace ultrabazitů. Naše výpočty (viz obr. 3.17, a), stejně jako zvýšené hodnoty tepelného toku pozorované přes takové zlomové zóny (2-4krát vyšší než normální hodnoty q pro oceánskou kůru) naznačují přítomnost teplotní rozsah serpentinizace v hloubkách 3-10 km (tyto hloubky silně závisí na poloze vrcholu vysokoteplotního intruzivního materiálu pláště). Postupná serpentinizace peridotitů snižuje jejich hustotu na hodnoty nižší, než je hustota okolních hornin oceánské kůry, a vede ke zvětšení jejich objemu o 15-20 %.[...]

V budoucnu se ukáže, že hloubka tření ve středních zeměpisných šířkách a při průměrné rychlosti větru je malá (asi 100 m). V důsledku toho mohou být rovnice (52) aplikovány v jednoduché formě (47) v jakémkoli moři s jakoukoli významnou hloubkou. Výjimkou je oblast světových oceánů přiléhající k rovníku, kde ¡sin φ má tendenci k nule a hloubka tření má tendenci k nekonečnu. Samozřejmě se zatím bavíme o otevřeném moři; Pokud jde o pobřežní zónu, budeme o ní muset v budoucnu hodně mluvit.[...]

Bathial (z řečtiny - hluboký) je zóna zaujímající mezilehlou polohu mezi kontinentálními mělčinami a dnem oceánu (od 200-500 do 3000 m), to znamená, že odpovídá hloubkám kontinentálního svahu. Tato ekologická oblast se vyznačuje rychlým nárůstem hloubky a hydrostatického tlaku, postupným poklesem teploty (v nízkých a středních zeměpisných šířkách - 5-15 ° C, ve vysokých zeměpisných šířkách - od 3 ° do - 1 ° C), nepřítomností fotosyntetické rostliny aj. Spodní sedimenty jsou zastoupeny organogenními silty (z kosterních pozůstatků foraminifer, kokkolitoforů aj.). V těchto vodách se rychle vyvíjejí autotrofní chemosyntetické bakterie; Charakteristické jsou mnohé druhy ramenonožců, mořští opeřenci, ostnokožci, desetinožci, mezi bentickými rybami jsou běžné dlouhoocasé, sobolí atd. Biomasa bývá gramů, někdy i desítek gramů/m2.[...]

Výše popsané seismicky aktivní zóny středooceánských hřbetů se výrazně liší od oblastí nacházejících se v oblastech ostrovních oblouků a aktivních kontinentálních okrajů rámce. Tichý oceán. To je dobře známo charakteristický rys takové zóny - jejich pronikání do velmi velkých hloubek. Hloubka ohnisek zemětřesení zde dosahuje 600 kilometrů i více. Přitom, jak ukázaly studie S. A. Fedotova, L. R. Sykese a A. Hasegawy, šířka zóny seismické aktivity jdoucí hluboko nepřesahuje 50-60 km. Další důležitá charakteristický rys tyto seismicky aktivní zóny jsou mechanismy v ohniscích zemětřesení, které jasně naznačují stlačení litosféry v oblasti vnějšího okraje ostrovních oblouků a aktivních kontinentálních okrajů.[...]

Ekosystém hlubokých oceánských riftových zón – tento unikátní ekosystém objevili američtí vědci v roce 1977 v riftové zóně podmořského hřbetu Tichého oceánu. Zde, v hloubce 2600 m, v naprosté tmě, s hojným množstvím sirovodíku a toxických kovů uvolňovaných z hydrotermálních průduchů, byly objeveny „oázy života“. Živé organismy zastupovali obří (až 1-1,5 m dlouzí) trubkovití červi (pogonophora), velcí bílí mlži, krevety, krabi a jednotlivé exempláře svérázných ryb. Samotná biomasa pogonophora dosahovala 10-15 kg/m2 (v sousedních oblastech dna jen 0,1-10 g/m2). Na Obr. 97 ukazuje rysy tohoto ekosystému ve srovnání s terestrickými biocenózami. Sirné bakterie tvoří první článek potravního řetězce tohoto jedinečného ekosystému, následuje pogonophora, jejíž těla obsahují bakterie, které zpracovávají sirovodík na základní živiny. V ekosystému riftové zóny tvoří 75 % biomasy organismy žijící v symbióze s chemoautotrofními bakteriemi. Predátory jsou zastoupeni krabi, plži a některé druhy ryb (macruridi). Podobné „oázy života“ byly objeveny v hlubokomořských trhlinových zónách v mnoha oblastech Světového oceánu. Více podrobností lze nalézt v knize francouzského vědce L. Laubiera „Oázy na dně oceánu“ (L., 1990).[...]

Na Obr. Obrázek 30 ukazuje hlavní ekologické zóny Světového oceánu, ukazuje vertikální zonaci rozšíření živých organismů. V oceánu se rozlišují především dvě ekologické oblasti: vodní sloupec - pelagiální a spodní - yoental. V závislosti na hloubce se bentál dělí na pobřežní (do 200 m), batyální (do 2500 m), hlubinné (do 6000 m) a ultraabysální (hlubší než 6000 m) zóny. Pelagická zóna se také dělí na vertikální zóny odpovídající hloubkou bentickým zónám: epipelagicko-al, batypelagic a abysopelagic.[...]

Strmý kontinentální svah oceánu obývají zástupci batyální (až 6000 m), hlubinné a ultraabysální fauny; v těchto zónách, mimo světlo dostupné pro fotosyntézu, nejsou žádné rostliny.[...]

Abyssal (z řečtiny - bezedný) je ekologická zóna rozšíření života na dně Světového oceánu, odpovídající hloubkám oceánského dna (2500-6000 m).[...]

Dosud jsme mluvili o vlivu na fyzikální parametry: oceán a jen nepřímo se předpokládalo, že prostřednictvím těchto parametrů dochází k vlivu na ekosystémy. Na jedné straně může vzestup hlubokých vod bohatých na biogenní soli sloužit jako faktor zvyšující bioproduktivitu těchto jinak chudých oblastí. Můžeme počítat s tím, že vzestup hlubinných vod sníží teplotu povrchových vod alespoň v některých lokálních zónách při současném zvýšení obsahu kyslíku v důsledku zvýšení rozpustnosti kyslíku. Na druhou stranu vypouštění studené vody do prostředí je spojeno s úhynem teplomilných druhů s nízkou tepelnou stabilitou, změnami v druhovém složení organismů, potravní nabídkou apod. Ekosystém bude navíc neustále exponován k biocidům, které zabraňují zanášení pracovních prvků stanice, účinkům různých činidel, kovů, škodlivin a dalších emisí vedlejších produktů.[...]

Hlavním faktorem odlišujícím mořskou biotu je hloubka moře (viz obr. 7.4): kontinentální šelf náhle ustupuje kontinentálnímu svahu, plynule přechází v kontinentální úpatí, které klesá níže k plochému oceánskému dnu – hlubinné nížině. Následující zóny zhruba odpovídají těmto morfologickým částem oceánu: neritické - k šelfu (s litorálem - přílivová zóna), batyal - ke kontinentálnímu svahu a jeho úpatí; abyssal - oblast oceánských hloubek od 2000 do 5000 m. Propastná oblast je proříznuta hlubokými proláklinami a roklemi, jejichž hloubka je více než 6000 m. Oblast otevřeného oceánu mimo šelf se nazývá oceánská. Celá populace oceánu, stejně jako ve sladkovodních ekosystémech, je rozdělena na plankton, nekton a bentos. Plankton a nekton, tzn. vše, co žije ve volných vodách, tvoří tzv. pelagickou zónu.[...]

Obecně se uznává, že pobřežní stanice jsou ziskové, pokud jsou požadované hloubky s vhodnými teplotami chladicí vody umístěny dostatečně blízko pobřeží a délka potrubí nepřesahuje 1-3 km. Tato situace je typická pro mnoho ostrovů tropická zóna, což jsou vrcholy podmořských hor a vyhaslých sopek a nemají rozšířený šelf charakteristický pro kontinenty: jejich břehy klesají poměrně strmě ke dnu oceánu. Je-li pobřeží dostatečně vzdálené od zón požadovaných hloubek (například na ostrovech obklopených korálovými útesy) nebo je odděleno mírně se svažujícím šelfem, pak pro zkrácení délky potrubí lze energetické jednotky stanic umístit na umělé ostrovy popř. stacionární plošiny - analogy těch, které se používají při těžbě ropy a plynu na moři. Výhodou pozemních a dokonce ostrovních stanic je, že není potřeba vytvářet a udržovat nákladné stavby vystavené otevřenému oceánu – ať už jde o umělé ostrovy nebo trvalé základy. Stále však přetrvávají dva významné faktory omezující pobřežní základnu: omezená povaha příslušných ostrovních území a potřeba položit a chránit potrubí.[...]

Morfologickou charakteristiku a typizaci oceánských zlomových zón na základě morfologických charakteristik (na příkladu zlomů v severovýchodní části Tichého oceánu) poprvé provedli G. Menard a T. Chace. Zlomy definovali jako „dlouhé a úzké zóny vysoce členité topografie, charakterizované přítomností vulkánů, lineárních hřebenů, srázů a obvykle oddělujících různé topografické provincie s nestejnými regionálními hloubkami“. Vyjádření transformačních zlomů v topografii oceánského dna a anomálních geofyzikálních polích je zpravidla dosti ostré a jasné. To bylo potvrzeno řadou podrobných studií provedených v minulé roky. Vysoké zlomové hřbety a hluboké deprese, poruchy a trhliny jsou charakteristické pro transformační poruchové zóny. Anomálie A, AT, tepelného toku a další ukazují na heterogenitu struktury litosféry a složitou dynamiku zlomových zón. Litosférické bloky různého stáří umístěné na různých stranách zlomu mají navíc v souladu se zákonem V/ různé struktury, vyjádřené v různých hloubkách dna a tloušťkách litosféry, což vytváří další regionální anomálie v geofyzikálních polích.[... ]

Oblast kontinentálního šelfu, neritická oblast, pokud je její plocha omezena na hloubku 200 m, tvoří asi osm procent plochy oceánu (29 milionů km2) a je nejbohatší faunou v oceánu. Pobřežní pásmo je příznivé z hlediska nutričních podmínek, ani v tropických deštných pralesích není taková rozmanitost života jako zde. Plankton je velmi bohatý na potravu díky larvám bentické fauny. Larvy, které zůstanou nenažrané, se usadí na substrátu a vytvoří buď epifaunu (přichycená) nebo infaunu (hrabání). [...]

Plankton také vykazuje výraznou vertikální diferenciaci, protože různé druhy se přizpůsobují různým hloubkám a různým intenzitám světla. Vertikální migrace ovlivňují rozšíření těchto druhů, a proto je vertikální vrstvení v tomto společenstvu méně patrné než v lese. Společenstva osvětlených zón na dně oceánu pod přílivem se částečně liší intenzitou světla. Druhy zelených řas jsou koncentrovány v mělkých vodách, druhy hnědých řas jsou běžné v poněkud větších hloubkách a červené řasy jsou zvláště hojné ještě níže. Hnědé a červené řasy obsahují kromě chlorofylu a karotenoidů další pigmenty, což jim umožňuje využívat světlo nízké intenzity a odlišného spektrálního složení od světla v mělkých vodách. Vertikální diferenciace je tedy společný rys přírodní společenstva.[ ...]

Propastné krajiny jsou královstvím temnoty, chladných, pomalu plynoucích vod a velmi chudého organického života. V olystrofických zónách oceánu se biomasa bentosu pohybuje od 0,05 nebo méně do 0,1 g/m2, přičemž se mírně zvyšuje v oblastech s bohatým povrchovým planktonem. Ale i zde, v tak velkých hloubkách, se setkáváme s „oázami života“. Půdy propastných krajin tvoří naplaveniny. Jejich složení, stejně jako u suchozemských půd, závisí na zeměpisné šířce a výšce (v tomto případě hloubce). Někde v hloubce 4000-5000 m jsou dříve dominantní karbonátové kaly nahrazeny nekarbonátovými kaly (červené jíly, radiolariální kaly v tropech a rozsivky v mírných zeměpisných šířkách).[...]

Zde x je koeficient tepelné difúze litosférických hornin, Ф je pravděpodobnostní funkce, (T + Cr) je teplota pláště pod osovou zónou středního hřbetu, tzn. při / = 0. V modelu mezní vrstvy se hloubka izoterm a základna litosféry, stejně jako hloubka dna oceánu I, měřená od jeho hodnoty na ose hřebene, zvětšuje úměrně k hodnotě PROTI/.[...]

Ve vysokých zeměpisných šířkách (nad 50°) je sezónní termoklina zničena konvektivním promícháváním vodních mas. V subpolárních oblastech oceánu dochází k vzestupu pohybu hlubokých hmot. Proto tyto oceánské šířky patří k vysoce produktivním oblastem. Jak postupujeme dále směrem k pólům, produktivita začíná klesat v důsledku poklesu teploty vody a poklesu jejího osvětlení. Oceán se vyznačuje nejen prostorovou variabilitou produktivity, ale také rozšířenou sezónní variabilitou. Sezónní variabilita produktivity je z velké části způsobena reakcí fytoplanktonu na sezónní změny podmínek prostředí, především světla a teploty. Největší sezónní kontrast je pozorován v mírné pásmo oceán.[...]

Vstup magmatu do magmatické komory se zjevně vyskytuje sporadicky a je funkcí uvolňování velkého množství roztavené hmoty z hloubek více než 30 - 40 km ve svrchním plášti. Koncentrace taveniny ve střední části segmentu vede ke zvětšení objemu (nabobtnání) magmatické komory a migraci taveniny podél osy k okrajům segmentu. Jak se blíží porucha transformace, hloubka střechy se zpravidla zmenšuje, dokud odpovídající horizont v blízkosti poruchy transformace zcela nezmizí. To je z velké části způsobeno chladícím vlivem staršího litosférického bloku ohraničujícího axiální zónu podél transformačního zlomu (efekt transformačního zlomu). V souladu s tím je pozorováno postupné klesání hladiny oceánského dna (viz obr. 3.2).[...]

V antarktické oblasti jižní polokoule je dno oceánu pokryto ledovcovými a ledovcovými sedimenty a křemelinami, které se nacházejí také na severu Tichého oceánu. Dno Indického oceánu je vystláno bahnem s vysokým obsahem uhličitanu vápenatého; hlubokomořské prohlubně - červený jíl. Nejrozmanitějšími sedimenty je dno Tichého oceánu, kde na severu dominují křemeliny, severní polovina je v hloubkách přes 4000 m pokryta červeným jílem; V blízké rovníkové zóně východní části oceánu jsou běžné prachy s křemičitým zbytkem (radiolarians), v jižní polovině v hloubkách až 4000 m vápno-karbonátové prachy. červený jíl, na jihu - křemeliny a ledovcové usazeniny. V oblastech sopečných ostrovů a korálových útesů se nachází sopečný a korálový písek a bahno (obr. 7).[...]

Přechod z kontinentální kůry na oceánskou neprobíhá postupně, ale křečovitě, doprovázený tvorbou morfostruktur zvláštního druhu, charakteristických pro přechodné, přesněji řečeno kontaktní zóny. Někdy se jim říká okrajové oblasti oceánů. Jejich hlavní morfostrukturou jsou ostrovní oblouky s aktivními vulkány, které se náhle mění směrem k oceánu v hlubokomořské příkopy. Právě zde, v úzkých, nejhlubších (až 11 km) prohlubních Světového oceánu, prochází strukturální hranice kontinentální a oceánské kůry, která se shoduje s hlubokými zlomy známými geologům jako Zavaritsky-Benoffova zóna. Zlomy spadající pod kontinent sahají do hloubky až 700 km.[...]

Druhý speciální experiment ke studiu synoptické variability oceánských proudů („Polygon-70“) provedli sovětští oceánologové pod vedením Ústavu oceánologie Akademie věd SSSR v únoru až září 1970 v severní pasátové zóně SSSR. Atlantiku, kde probíhalo nepřetržité měření proudů po dobu šesti měsíců v 10 hloubkách od 25 do 1500 m na 17 stanovištích kotvících bójí, tvořících kříž o rozměrech 200X200 km se středem v bodě 16°ZG 14, 33°30W a poč. byly rovněž provedeny hydrologické průzkumy.[...]

Byla tak upravena myšlenka neobnovitelnosti nerostného bohatství. Nerostné zdroje, s výjimkou rašeliny a některých dalších přírodních útvarů, jsou neobnovitelné ve vyčerpaných ložiscích v hloubce nitra kontinentů, kam se člověk může dostat. Je to pochopitelné - ty fyzikálně-chemické a další poměry v ložiskovém území, které v dávné minulosti geologické historie vytvářely pro člověka cenné nerostné útvary, nenávratně zmizely. Těžba granulovaných rud ze dna existujícího oceánu je jiná věc. Můžeme je vzít a v přirozené provozní laboratoři, která tyto rudy vytvořila, což je oceán, se procesy tvorby rudy nezastaví.[...]

Pokud gravitační anomálie ve volném vzduchu na kontinentech a oceánech nemají zásadní rozdíly, pak v Bouguerově redukci je tento rozdíl velmi patrný. Zavedení korekce vlivu mezivrstvy v oceánu vede k vysokým kladným hodnotám Bouguerových anomálií, čím větší, tím větší je hloubka oceánu. Tato skutečnost je způsobena teoretickým porušením přirozené isostáze oceánské litosféry při zavádění Bouguerovy korekce („zasypávání“ oceánu). V hřebenových zónách MOR je tedy Bouguerova anomálie asi 200 mGal, pro hlubinné oceánské pánve - v průměru od 200 do 350 mGal. Není pochyb o tom, že Bouguerovy anomálie odrážejí obecné rysy topografie dna oceánu do té míry, že jsou izostaticky kompenzovány, protože hlavní příspěvek k Bouguerově anomáliím tvoří teoretická korekce.[...]

Hlavními procesy, které určují profil okraje, který vznikl na zadním okraji kontinentu (pasivní okraj), jsou téměř trvalé poklesy, zvláště významné v jeho distální, téměř oceánské polovině. Jsou jen částečně kompenzovány akumulací srážek. Postupem času okraj roste jak v důsledku zapojení kontinentálních bloků stále vzdálenějších od oceánu do poklesů, tak v důsledku tvorby tlusté sedimentární čočky na kontinentálním úpatí. K růstu dochází především v důsledku sousedních oblastí dna oceánu a je důsledkem pokračující eroze oblastí přiléhajících k okraji kontinentu a také jeho hlubokých oblastí. To se projevuje nejen nezanášením pozemku, ale i změkčením a vyrovnáním reliéfu v podvodních úsecích přechodové zóny. Dochází k jakési agradaci: vyrovnání povrchu přechodových zón v oblastech s pasivním tektonickým režimem. Obecně lze říci, že tato tendence je charakteristická pro jakýkoli okraj, ale v tektonicky aktivních zónách se nerealizuje v důsledku orogeneze, vrásnění a růstu vulkanických staveb.[...]

V souladu s charakteristikami mořské vody je její teplota i na povrchu bez ostrých kontrastů charakteristických pro povrchové vrstvy vzduchu a pohybuje se od -2 °C (teplota mrazu) do 29 °C v otevřeném oceánu (až do 35,6 °C v Perském zálivu). Ale to platí pro teplotu povrchové vody v důsledku přítoku solární radiace. V trhlinových zónách oceánu byly ve velkých hloubkách objeveny silné hydrotermy s teplotou vody pod vysokým tlakem až 250-300 °C. A nejedná se o epizodické výlevy přehřátých hlubokých vod, ale o dlouhodobá (i v geologickém měřítku) či trvale existující jezera superhorké vody na dně Oceánu, o čemž svědčí jejich ekologicky unikátní bakteriální fauna, využívající síru sloučeniny pro jejich výživu. V tomto případě bude amplituda absolutní maximální a minimální teploty vody oceánu 300 °C, což je dvojnásobek amplitudy extrémně vysokých a nízké teploty vzduch z povrch Země.[ ...]

Disperze biostromální hmoty se rozprostírá přes významnou část tloušťky geografická obálka a v atmosféře dokonce překračuje své limity. Životaschopné organismy byly nalezeny ve výškách nad 80 km. V atmosféře neexistuje autonomní život, ale vzduchová troposféra je přenašečem, přenašečem na obrovské vzdálenosti semen a spor rostlin, mikroorganismů, prostředím, ve kterém mnoho hmyzu a ptáků tráví významnou část svého života. Disperze biostromu na vodní hladině se rozprostírá po celé tloušťce oceánské vody až na dno filmu života. Faktem je, že hlouběji než eufotická zóna jsou společenstva prakticky bez vlastních producentů, energeticky jsou zcela závislá na společenstvech horní zóny fotosyntézy a na tomto základě je nelze v chápání Yu považovat za plnohodnotné biocenózy. Odum (M. E. Vinogradov, 1977). S rostoucí hloubkou rychle klesá biomasa a množství planktonu. V batypelagické zóně v nejproduktivnějších oblastech oceánu nepřesahuje biomasa 20-30 mg/m3 – to je stokrát méně než v odpovídajících oblastech na povrchu oceánu. Pod 3000 m, v abysopelagické zóně, je biomasa a množství planktonu extrémně nízké.

  • Úvodní lekce zdarma;
  • Velký počet zkušených učitelů (rodilých i rusky mluvících);
  • Kurzy NEJSOU na konkrétní období (měsíc, šest měsíců, rok), ale na konkrétní počet lekcí (5, 10, 20, 50);
  • Více než 10 000 spokojených zákazníků.
  • Cena jedné lekce s rusky mluvícím učitelem je od 600 rublů s rodilým mluvčím - od 1500 rublů

Ekologické oblasti světových oceánů, ekologických zón Světový oceán je oblast (zóna) oceánů, kde systematické složení a distribuce morfologických a fyziologických charakteristik mořských organismů úzce souvisí s okolními podmínkami prostředí: potravní zdroje, teplota, solný, světelný a plynový režim vodních mas, jejich další fyzikální a chemické vlastnosti, fyzikální a chemické vlastnosti mořských půd a nakonec i s dalšími organismy, které obývají oceány a tvoří s nimi biogeocenotické systémy. Všechny tyto vlastnosti zažívají významné změny od povrchových vrstev až po hlubiny, od pobřeží po centrální části oceánu. V souladu s uvedenými abiotickými a biotickými faktory prostředí se v oceánu rozlišují ekologické zóny a organismy se dělí do ekologických skupin.

Všechny živé organismy oceánu se obecně dělí na bentos, plankton a nekton . Do první skupiny patří organismy žijící na dně v přichyceném nebo volně pohyblivém stavu. Jsou to většinou velké organismy, jednak mnohobuněčné řasy (fytobentos), jednak různí živočichové: měkkýši, červi, korýši, ostnokožci, houby, coelenteráty aj. (zoobentos). Plankton sestává převážně z drobných rostlinných (fytoplankton) a živočišných (zooplankton) organismů zavěšených ve vodě a plovoucích s ní, jejich pohybové orgány jsou slabé. Nekton- jedná se o soubor živočišných organismů, obvykle velkých rozměrů, se silnými orgány pohybu - mořští savci, ryby, hlavonožci-chobotnice. Kromě těchto tří ekologických skupin lze rozlišit pleiston a hyponeuston.

Plaiston- soubor organismů, které existují v samotném povrchovém filmu vody, část jejich těla je ponořena do vody a část je vystavena nad hladinou vody a funguje jako plachta. Hyponeuston- organismy na povrchu několikacentimetrové vodní vrstvy.Každá forma života se vyznačuje určitým tvarem těla a některými formacemi přívěsků. Nektonické organismy se vyznačují torpédovitým tvarem těla, zatímco planktonické organismy mají adaptace pro vznášení (ostny a výběžky, stejně jako plynové bubliny nebo kapky tuku, které snižují tělesnou hmotnost), ochranné formace v podobě schránek, koster, lastur , atd.

Nejdůležitějším faktorem distribuce mořských organismů je distribuce potravinových zdrojů, a to jak pocházejících z pobřeží, tak zdrojů vytvořených v samotné nádrži. Podle způsobu krmení lze mořské organismy rozdělit na predátory, býložravce, filtrační krmítka - krmítka sestonová (seston jsou drobné organismy suspendované ve vodě, organické drti a minerální suspenzi), detritivory a pozemní krmiče.

Stejně jako v jakékoli jiné vodní ploše lze živé organismy v oceánu rozdělit na producenty, konzumenty (spotřebitele) a rozkladače (vracející se zpět). Hlavní hmotu nové organické hmoty tvoří fotosyntetičtí producenti, kteří jsou schopni existovat pouze v horní zóně, která je dostatečně dobře osvětlena slunečním zářením a nezasahuje hlouběji než 200 m, ale hlavní hmota rostlin je omezena na horní vrstvu vody několik desítek metrů. Podél pobřeží jsou to mnohobuněčné řasy: makrofyta (zelená, hnědá a červená) rostoucí ve stavu připojeném ke dnu (fucus, chaluha, alaria, sargassum, phyllophora, ulva a mnoho dalších) a některé kvetoucí rostliny (Zostera phyllospadix atd. ...). Další masa producentů (jednobuněčné planktonní řasy, především rozsivky a peridinie) obývá ve velkém množství povrchové vrstvy moří. Spotřebitelé existují díky hotovým organickým látkám vytvořeným výrobci. Toto je celá masa zvířat obývajících moře a oceány. Rozkladače jsou světem mikroorganismů, které rozkládají organické sloučeniny na nejjednodušší formy a opět z nich vytvářejí složitější sloučeniny nezbytné pro rostlinné organismy pro jejich život. Mikroorganismy jsou do jisté míry také chemosyntetika – produkují organickou hmotu přeměnou jedné chemické sloučeniny na jinou. V mořských vodách tak probíhají cyklické procesy organických látek a života.

Podle fyzického a chemické vlastnosti Vodní hmota oceánu a podle topografie dna je rozdělena do několika vertikálních zón, které se vyznačují určitým složením a ekologickými charakteristikami rostlinné a živočišné populace (viz schéma). V oceánu a jeho mořích existují především dvě ekologické oblasti: vodní sloupec - pelagický a dno - bentál. V závislosti na hloubce bentál děleno sublitorální zóna - oblast postupného poklesu země do hloubky přibližně 200 m, batyal– oblast prudkého svahu a propastná zóna– oblast dna oceánu s průměrnou hloubkou 3–6 km. Nazývají se i hlubší bentické oblasti, které odpovídají prohlubním oceánského dna ultraabysální. Okraj břehu, který je zaplaven během přílivu, se nazývá pobřežní Nad úrovní přílivu se nazývá část pobřeží zvlhčená sprškou příboje nadlitorální.

Benthos žije v nejvyšším horizontu - v litorální zóně. Mořská flóra a fauna hojně osídluje přímořskou zónu a v souvislosti s tím si vytváří řadu ekologických adaptací, aby přežila periodické vysychání.Některá zvířata pevně uzavírají své domy a ulity, jiní se zavrtávají do země, jiní se choulí pod kameny a řasami nebo jsou těsně stlačený do koule a vylučován na povrch hlenu, který zabraňuje vysychání. Některé organismy vyšplhají ještě výše, než je nejvyšší přílivová čára a spokojí se se šploucháním vln, které je zavlažují. mořskou vodou. Toto je nadlitorální zóna. Přímořská fauna zahrnuje téměř všechny velké skupinyživočichové: houby, hydroidi, červi, mechorostové, měkkýši, korýši, ostnokožci a dokonce i ryby, některé řasy a korýši jsou vybíráni v supralitorálu. Pod nejnižší hranicí odlivu (do hloubky asi 200 m) se rozprostírá sublitorální neboli kontinentální šelf. Z hlediska hojnosti života jsou na prvním místě pobřežní a sublitorální zóny, zejména v mírném pásmu - obrovské houštiny makrofyt (fucus a chaluha), akumulace měkkýšů, červů, korýšů a ostnokožců slouží rybám jako hojná potrava. Hustota života v litorální a sublitorální zóně dosahuje několika kilogramů, někdy i desítek kilogramů, a to především díky řasám, měkkýšům a červům. Sublitorální zóna je hlavní oblastí lidského využití surovin z moře - řas, bezobratlých a ryb. Pod sublitorálem se nachází batyál neboli kontinentální svah, který přechází v hloubce 2500-3000 m (podle jiných zdrojů 2000 m) do dna oceánu, nebo propast, rozdělená na dílčí zóny horní propast (až 3500 m) a dolní propast (do 6000 m) . Uvnitř batyalu prudce klesá hustota života na desítky gramů a několik gramů na 1 m3 a v propasti na několik stovek až desítek mg na 1 l3. Největší část dno oceánu zabírají hloubky 4000-6000 m. Hlubinné prohlubně s největší hloubkou až 11000 m zabírají jen asi 1 % plochy dna, jedná se o ultrapropastnou zónu. Od pobřeží až po největší hlubiny oceánu se snižuje nejen hustota života, ale i jeho rozmanitost: v povrchové zóně oceánu žije mnoho desítek tisíc druhů rostlin a živočichů, ale jen několik desítek druhů zvířata jsou známá pro ultrapropastnou zónu.

Pelagiální také rozdělena do vertikálních zón odpovídajících hloubce bentickým zónám: epipelagický, batypelagický, abysopelagický. Spodní hranice epipelagické zóny (ne více než 200 m) je určena pronikáním slunečního světla v množství dostatečném pro fotosyntézu. Organismy, které žijí ve vodním sloupci nebo pelagické zóně, jsou klasifikovány jako Pelagos. Podobně jako bentická fauna i hustota planktonu zažívá kvantitativní změny od pobřeží ke středu, části oceánů a od povrchu do hlubin. Podél pobřeží je hustota planktonu určena stovkami mg na 1 l3, někdy několika gramy a ve středních částech oceánů několika desítkami gramů. V hlubinách oceánu klesá na několik mg nebo zlomků mg na 1 m3. Zeleninové a zvířecí svět Oceán prochází pravidelnými změnami s rostoucí hloubkou. Rostliny žijí pouze v horním 200metrovém vodním sloupci. Pobřežní makrofyta ve svém přizpůsobení povaze osvětlení prožívají změnu ve složení: nejvyšší horizonty zaujímají převážně zelené řasy, pak přicházejí hnědé řasy a nejhlouběji pronikají červené řasy. To je způsobeno skutečností, že ve vodě červené paprsky spektra slábnou nejrychleji a modré a fialové paprsky jdou nejhlouběji. Rostliny jsou natřeny v další barvě, která poskytuje nejlepší podmínky fotosyntéza. Stejná změna barvy je pozorována u zvířat na dně: v litorálních a sublitorálních zónách jsou převážně šedé a hnědé a s hloubkou se červená barva objevuje stále více, ale účelnost této změny barvy je v tomto případě jiná: zbarvení v další barva je činí neviditelnými a chrání je před nepřáteli. U pelagických organismů, jak v epipelagické zóně, tak hlouběji, je pozorována ztráta pigmentace, někteří živočichové, zejména koelenteráty, se stávají průhlednými, jako sklo. V samotné povrchové vrstvě moře umožňuje průhlednost slunečním paprskům procházet jejich tělem bez škodlivých účinků na jejich orgány a tkáně (zejména v tropech). Průhlednost těla je navíc činí neviditelnými a zachraňuje je před nepřáteli. Spolu s tím, s hloubkou, některé planktonní organismy, zejména korýši, získávají červenou barvu, která je činí neviditelnými při slabém osvětlení. Hlubinné ryby toto pravidlo nedodržují, většina z nich je zbarvena černě, i když mezi nimi existují depigmentované formy.





Copyright © 2024 Entertainment. životní styl. Rubrika drby. Věda. Prostor. Všeobecné znalosti. Svět.